9月25日,安斯泰来制药集团宣布,欧盟委员会已批准VYLOY®(佐妥昔单抗)与含氟尿嘧啶和铂类化疗药物联合用于一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、claudin (CLDN)18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的成年患者。基于胃和胃食管交界癌患者较差生存结果的考虑,欧洲药品管理局建议维持对佐妥昔单抗作为孤儿药的认定。
💊VYLOY®(佐妥昔单抗)被欧盟委员会批准与含氟尿嘧啶和铂类化疗药物联合使用,用于一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、claudin (CLDN)18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的成年患者,为这类患者带来了新的治疗选择。
🎯基于胃和胃食管交界癌患者较差的生存结果,欧洲药品管理局建议维持对佐妥昔单抗作为孤儿药的认定,以体现对这类疾病治疗的重视和支持。
🌟佐妥昔单抗的获批和其孤儿药认定的维持,反映了医药领域对于特定癌症治疗的不断探索和努力,为改善患者的生存状况提供了更多可能。
9月25日,安斯泰来制药集团宣布,欧盟委员会已批准VYLOY®(佐妥昔单抗)与含氟尿嘧啶和铂类化疗药物联合用于一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、claudin (CLDN)18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的成年患者。基于胃和胃食管交界癌患者较差生存结果的考虑,欧洲药品管理局建议维持对佐妥昔单抗作为孤儿药的认定。
AI辅助创作,多种专业模板,深度分析,高质量内容生成。从观点提取到深度思考,FishAI为您提供全方位的创作支持。新版本引入自定义参数,让您的创作更加个性化和精准。
鱼阅,AI 时代的下一个智能信息助手,助你摆脱信息焦虑