君实生物公告称，股东上海檀英及其一致行动人上海檀正计划减持不超过739.27万股公司股份，减持比例不超过公司总股本的0.75%。同时，公司产品特瑞普利单抗获得欧盟委员会批准用于治疗两项适应症，包括联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌成人患者的一线治疗。

🎉 **股东减持计划:** 君实生物股东上海檀英及其一致行动人上海檀正计划减持公司股份，减持数量不超过739.27万股，减持比例不超过公司总股本的0.75%。减持原因是由于基金期限与流动性资金安排。

🚀 **特瑞普利单抗获欧盟批准:** 君实生物产品特瑞普利单抗获得欧盟委员会批准用于治疗两项适应症。

🏥 **适应症一:** 特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗。

🏥 **适应症二:** 特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌成人患者的一线治疗。

e公司讯，君实生物(688180)9月24日晚间公告，公司股东上海檀英及其一致行动人上海檀正合计持有公司8%股份。因基金期限与流动性资金安排原因，上海檀英及上海檀正计划通过集中竞价、大宗交易的方式减持其持有的公司股份数量合计不超过739.27万股，合计减持比例不超过公司总股本的0.75%。另外，公司产品特瑞普利单抗获得欧盟委员会（EC）批准用于治疗两项适应症：特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌成人患者的一线治疗。