界面快报 2024年08月24日
强生旗下膀胱癌靶向药物erdafitinib在欧盟获批
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强生公司旗下Janssen-Cilag International NV的BALVERSA®获欧盟批准,作为口服单一疗法,用于治疗不可切除或转移性尿路上皮癌的成人患者。

💊 BALVERSA®(erdafitinib)是强生公司旗下Janssen-Cilag International NV的药物,被欧盟委员会批准用于治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(mUC)的成人患者,为患者带来了新的治疗选择。

🎯 该疗法为每日一次的口服单一疗法,这意味着患者可以相对方便地进行治疗,减少了一些治疗过程中的不便和痛苦。

🌟 欧盟委员会的批准表明了对该药物疗效和安全性的认可,为不可切除或转移性尿路上皮癌患者的治疗提供了新的希望。

8月23日,强生公司旗下Janssen-Cilag International NV宣布,欧盟委员会(EC)已批准BALVERSA®(erdafitinib)作为每日一次的口服单一疗法,用于治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(mUC)的成人患者。

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