德展健康参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了其与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.合作研发的VGX-3100项目针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。VGX-3100是国内首款进入II期临床试验的针对肛门癌前病变治疗药物。

🎉 **临床试验获批**: 东方略生物医药科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了其与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.合作研发的VGX-3100项目针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。

🧬 **创新治疗**: VGX-3100是国内首款进入II期临床试验的针对肛门癌前病变治疗药物，这意味着该项目在治疗HPV-16/18相关肛门癌前病变方面取得了重大进展，为患者带来了新的治疗希望。

🤝 **国际合作**: 东方略与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.的合作，充分体现了中国医药企业在国际合作中不断提升的创新能力和研发实力，也为中国生物医药产业发展注入了新的活力。

📈 **市场潜力**: 肛门癌前病变的治疗市场潜力巨大，该项目的成功将为东方略带来巨大的市场回报，也将为德展健康带来积极的投资收益。

💡 **未来展望**: 随着VGX-3100项目的临床试验的推进，预计未来将取得更多突破性进展，为患者带来更有效的治疗方案，推动中国生物医药产业的进步和发展。

9月22日，德展健康公告，公司于近日收到公司参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司（下称“东方略”）的通知，东方略于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了其与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.合作研发的VGX-3100项目针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。据公开信息，VGX-3100是国内首款进入II期临床试验的针对肛门癌前病变治疗药物。