金城医药公告，其参投公司东方略生物医药科技股份有限公司与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.共同研发的全球首款HPV治疗性疫苗VGX-3100，已获得国家药监局批准，将进行针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验。这是VGX-3100继宫颈癌前病变适应症临床试验后取得的又一重要进展。

🚀 **全球首款HPV治疗性疫苗获批II期临床试验**：金城医药参投公司东方略生物医药科技股份有限公司与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.共同研发的全球首款HPV治疗性疫苗VGX-3100，已获得国家药监局批准，将进行针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验。

🧬 **VGX-3100的临床试验进展**：此次批准是VGX-3100在已获批宫颈癌前病变适应症临床试验之后的又一重要进展，表明该疫苗在预防和治疗HPV相关疾病方面具有巨大潜力。

💰 **金城医药参投公司东方略**：东方略系金城医药参与投资的上海仟德股权投资合伙企业（有限合伙）的参股公司。此次临床试验的获批，将进一步推动东方略的发展，并为金城医药带来潜在的投资收益。

📊 **市场前景广阔**：随着人们对HPV相关疾病的认知不断提高，以及预防和治疗方法的不断发展，HPV疫苗市场将持续增长。VGX-3100作为全球首款HPV治疗性疫苗，有望在该市场占据领先地位。

💡 **未来展望**：此次临床试验的成功开展将为VGX-3100的上市铺平道路，为更多患者带来福音。金城医药作为东方略的投资方，也将从中受益，进一步提升自身在生物医药领域的竞争力。

格隆汇9月23日｜金城医药公告，9月20日，北京东方略生物医药科技股份有限公司收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了东方略与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.共同研发的全球首款HPV治疗性疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。此次HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请获得批准是VGX-3100在已获批宫颈癌前病变适应症临床试验之后的又一重要进展。东方略系公司参与投资的上海仟德股权投资合伙企业（有限合伙）的参股公司。