金城医药发布公告，其参股公司东方略生物医药科技股份有限公司研发的全球首款HPV治疗性疫苗VGX-3100，获得国家药监局批准进行针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的二期临床试验。此次获批是VGX-3100在已获批宫颈癌前病变适应症临床试验之后的又一重要进展。

🦠 VGX-3100是由东方略与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.共同研发的全球首款HPV治疗性疫苗，旨在治疗由HPV-16/18病毒感染导致的肛门癌前病变。

🧪 该疫苗已获得国家药监局批准进行二期临床试验，这标志着VGX-3100在治疗HPV相关疾病领域取得了重大进展。

🧬 VGX-3100此前已获批针对宫颈癌前病变的临床试验，此次获批的二期临床试验将进一步拓展其治疗范围，为更多患者带来福音。

金城医药9月23日早间公告，9月20日，北京东方略生物医药科技股份有限公司收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了东方略与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.共同研发的全球首款HPV治疗性疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。此次HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请获得批准是VGX-3100在已获批宫颈癌前病变适应症临床试验之后的又一重要进展。东方略系公司参与投资的上海仟德股权投资合伙企业（有限合伙）的参股公司。