君实生物发布公告称，其产品特瑞普利单抗（欧洲商品名：LOQTORZI®）的上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会（简称“CHMP”）的积极意见，建议批准其用于治疗两种适应症：与顺铂和吉西他滨联合用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及与顺铂和紫杉醇联合用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌成人患者的一线治疗。

🎉 **获欧洲药监局积极意见**：君实生物特瑞普利单抗的上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会的积极意见，这意味着该药物有望在欧洲市场上市。

🏥 **扩展适应症**：特瑞普利单抗此次获批的两个适应症分别是联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌成人患者的一线治疗。

🌍 **拓展海外市场**：特瑞普利单抗获得欧洲药监局的积极意见，标志着君实生物在拓展海外市场方面取得了重大进展，也为中国生物医药企业走向世界提供了示范。

💪 **提升患者获益**：特瑞普利单抗的获批将为欧洲患者提供新的治疗选择，有助于提高患者的生存率和生活质量。

💰 **潜在商业价值**：特瑞普利单抗在欧洲市场的上市将为君实生物带来巨大的商业价值，并进一步提升其在全球医药领域的竞争力。

e公司讯，君实生物(688180)7月28日晚间公告，公司产品特瑞普利单抗（欧洲商品名：LOQTORZI®）的上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会（简称“CHMP”）的积极意见，建议批准其用于治疗两项适应症：特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌成人患者的一线治疗。