虎扑-热帖 03月01日
[流言板]河南姐妹同患“不食人间烟火”罕见病,父亲呼吁关注苯丙酮尿症早期筛查
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杨先生的两个女儿陆续被查出患苯丙酮尿症,该病由基因突变导致,缺乏一种酶,损害神经系统,致智力障碍。目前无特效药,需终身食用特殊食品抑制病情。大女儿丹杰确诊晚且意外去世,小女儿甜心因早查早治情况较好,杨先生呼吁关注该病并尽早筛查。

🥺杨先生女儿患苯丙酮尿症,损害神经系统

😔该病因基因突变缺酶,无特效药需特殊饮食

🙏大女儿确诊晚且意外去世,小女儿治疗较好

❗杨先生呼吁关注该病并尽早筛查

3月1日讯,2月28日(发布),河南。杨先生的二女儿丹杰和三女儿甜心,陆续被查出患有一种被称为“不食人间烟火”的罕见病——苯丙酮尿症。在一岁之前,丹杰小便时就特别难闻,吃奶时候有类似癫痫的症状,坐在地上还经常用头砸地,一家人慌了神。5年多时间里,前前后后跑了全国多家医院,最后终于查出来是患上了罕见病苯丙酮尿症,“五六岁了,一岁孩子的智力都没有”。这种病是由于基因突变导致体内缺乏一种酶,无法正常代谢食物中的苯丙氨酸,有害物质越积越多,损害了神经系统,最后导致智力障碍等严重后果。因为目前还没有特效药,只能靠终身食用不含苯丙氨酸的特殊奶粉和食品,来抑制病情的发展。因为丹杰确诊较晚,神经系统损害非常严重,已经到了不可逆转的程度。就在丹杰确诊没多久,她的妹妹甜心出生了,也查出患有同样的病。这次,杨先生和妻子不再像当初那么迷茫,配合医生对女儿进行治疗,但丹杰突发意外,误喝捡来的一瓶类似除草剂的东西后去世。此后,一家人对于小女儿甜心的照顾就更加细致了。“因为甜心这个病查出来早,一直在治疗控制,目前跟其他孩子没有太大的区别”,杨先生呼吁大家要多关注这种罕见病,“尽早筛查,要是怀孕时能检查出来更好,不然真的会误了孩子一辈子。”

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苯丙酮尿症 基因突变 特殊饮食 尽早筛查
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