🧪智康弘义全球独家开发的抗体偶联药物BC3195，在2024年ESMO年会上公布了针对晚期实体瘤的临床数据。该药物具有可控的安全性和良好的PK特征，为治疗带来新希望。

🌟BC3195在NSCLC患者中表现出色，总体缓解率达到36.4%。特别是对于携带EGFR突变的患者，ORR更是高达80%，显示出该药物对特定患者群体的显著疗效。

📈BC3195目前正在进行临床I期剂量优化和扩展研究，这意味着该药物的研发正在稳步推进，有望为更多患者带来更好的治疗选择。

36氪获悉，近日，智康弘义在2024年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上公布了全球独家开发的抗体偶联药物BC3195（CDH3 ADC）在I期临床试验中针对晚期实体瘤的安全性和有效性的最新临床数据。数据显示，BC3195具有可控的安全性和良好的 PK 特征。BC3195在NSCLC患者中显示出显著的抗肿瘤活性，其总体缓解率（ORR）达到36.4%，尤其是对携带EGFR突变的患者ORR达到80%。BC3195目前正在进行临床I期剂量优化和扩展研究。