复星医药控股子公司星盛新辉近日收到国家药监局批准，FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤的临床试验获准在中国境内开展。这意味着FH-2001胶囊在治疗晚期实体瘤方面取得了新的进展，为患者带来了新的希望。

🎉 **临床试验获批**: 复星医药控股子公司星盛新辉近日收到国家药监局批准，FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤的临床试验获准在中国境内开展。

🧬 **FH-2001胶囊**: 作为一种新型的抗癌药物，FH-2001胶囊具有独特的机制，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，并具有较好的安全性。

🤝 **联合治疗**: 将FH-2001胶囊与斯鲁利单抗注射液联合应用，可以更好地发挥各自的优势，提高治疗效果，为晚期实体瘤患者提供更有效的治疗方案。

💡 **未来展望**: 该临床试验的开展，将为FH-2001胶囊在治疗晚期实体瘤方面的应用提供更充分的临床数据，为患者带来新的治疗希望。

📈 **市场潜力**: 随着该药物的临床研究不断深入，其市场潜力巨大，有望成为治疗晚期实体瘤的重要药物之一。

格隆汇7月8日｜复星医药公告，控股子公司星盛新辉近日收到国家药监局批准，FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤的临床试验获准在中国境内开展。