【汇宇制药：子公司注射用HY07121获得药物临床试验批准通知书】财联社9月20日电，汇宇制药公告，全资子公司汇宇海玥收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，生物创新药注射用HY07121（项目研发代号为“HY-0007”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。注射用HY07121是公司全资子公司汇宇海玥自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白，其注册分类为1类创新型治疗用生物制品。国内外尚无同类产品获批上市。
💉汇宇制药全资子公司汇宇海玥的注射用HY07121获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，这意味着该药物向实际应用迈进了重要的一步。此药用于治疗晚期实体瘤，具有重要的临床意义。
🌟注射用HY07121是汇宇海玥自主研发的抗PD - 1、抗TIGIT、IL - 15/IL - 15Rα双抗融合蛋白，其研发体现了公司在生物制药领域的创新能力和技术实力。作为1类创新型治疗用生物制品，该药物具有独特的作用机制和潜在的治疗价值。
🚀国内外尚无同类产品获批上市，这使得注射用HY07121具有广阔的市场前景和竞争优势。如果该药物临床试验成功并获得上市批准，将为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择，同时也有望为汇宇制药带来显著的经济效益和社会效益。
【汇宇制药：子公司注射用HY07121获得药物临床试验批准通知书】财联社9月20日电，汇宇制药公告，全资子公司汇宇海玥收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，生物创新药注射用HY07121（项目研发代号为“HY-0007”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。注射用HY07121是公司全资子公司汇宇海玥自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白，其注册分类为1类创新型治疗用生物制品。国内外尚无同类产品获批上市。
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