雪球网今日 2024年09月13日
创新药的利好给你了,医药股,创新药,哥们,你们还在一个劲的跟你爹较劲,跌啥呢?【国家药品监督管理局:积极支持创新药械进医院、进医保】国家药品监督管理局...
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国家药品监督管理局积极支持创新药械进医院、进医保,提高审评审批效率,加强对医药研发创新的支持

🎯国家药品监督管理局加大对医药研发创新的支持,在审评审批、检验核查等方面加强服务指导,引导企业以临床价值和患者为中心制定研发策略,加强政策宣传和技术咨询,建立多渠道沟通方式并办好审评审批云课堂

🚀国家药品监督管理局提高审评审批效率,加快临床急需产品的审评审批,将符合条件的产品纳入优先审评审批程序,缩短各环节时限,如将创新药临床试验审评审批时限由60个工作日缩短至30个工作日

💪国家药品监督管理局优化药品补充申请审评审批程序,在有条件的省份开展试点,提供前置服务,大幅压缩补充申请审评时限

来源:雪球App,作者: 海上华尔兹,(https://xueqiu.com/4097176039/304530913)

创新药的利好给你了,医药股,创新药,哥们,你们还在一个劲的跟你爹较劲,跌啥呢?

【国家药品监督管理局:积极支持创新药械进医院、进医保】国家药品监督管理局局长李利今日在新闻发布会上表示,加大对医药研发创新的支持。对国家重点支持的创新药品和医疗器械,在审评审批、检验核查等方面加强服务指导,引导企业坚持以临床价值为导向,以患者为中心制定研发策略。加强产品注册申报的政策宣传和技术咨询,整合国家和省级药品监管部门技术力量,建立多渠道多层次的沟通方式,利用线上渠道办好药品、医疗器械审评审批云课堂。提升创新药品和医疗器械的可及性,落实党中央关于深化“三医”协同发展和治理的决策部署,积极支持创新药械进医院、进医保。

【国家药品监督管理局:加快临床急需产品的审评审批 将符合条件的产品纳入优先审评审批程序】国家药品监督管理局局长李利今日在新闻发布会上表示,提高审评审批效率。加快临床急需产品的审评审批,将符合条件的产品纳入优先审评审批程序,缩短技术审评、注册核查、注册检验等各环节时限,加快审批步伐。缩短临床试验默示许可时限,在北京、上海等地开展试点,将创新药临床试验审评审批时限由60个工作日缩短至30个工作日。优化药品补充申请审评审批程序,在有条件的省份开展试点,提供药品上市后变更注册核查和注册检验前置服务,大幅压缩补充申请审评时限。

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