国家药监局于7月30日召开会议，研究部署创新药临床试验审评审批改革工作，旨在优化审评审批流程，提升药物临床试验质量和效率。会议通过了《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，目标是在30个工作日内完成创新药临床试验申请的审评审批，推动试点区域缩短药物临床试验启动用时。

🚀 **优化审评审批流程，提高效率**：针对创新药临床试验限速的关键环节，探索建立提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制。

⏱️ **缩短审评审批时间**：目标是在30个工作日内完成创新药临床试验申请的审评审批，推动试点区域缩短药物临床试验启动用时。

🧪 **提升药物临床试验质量**：通过优化审评审批流程，提高药物临床试验的质量，确保药物的安全性和有效性。

💡 **推动创新药研发**：加快创新药临床试验进程，推动创新药研发，为患者提供更有效的治疗方案。

格隆汇7月31日｜国家药监局党组书记、局长李利7月30日主持召开会议，研究部署创新药临床试验审评审批改革工作，审议通过《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》。会议指出，此次试点工作针对创新药临床试验限速的关键环节，探索建立提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，实现30个工作日内完成创新药临床试验申请的审评审批，推动试点区域缩短药物临床试验启动用时的目标。