日本卫材的Leqembi注射剂长期使用对患者有益，虽价格昂贵且市场接受度不高，但有数据支持。礼来的Kisunla也获批准，临床试验显示其有持久益处并支持限时用药。

🎈Leqembi是首个减缓阿尔茨海默病进展的药物，卫材与百健合作开发。患者使用该药至少三年将受益，服用时间越长效果越好，但该药每年花费26500美元，且市场接受度低，上周还被欧洲药品监管机构拒绝。

🎉礼来的阿尔茨海默症治疗药物Kisunla本月早些时候在美国获得批准。临床试验结果表明，在停止服用该药物的患者中，淀粉样斑块的重新形成非常缓慢，具有持久益处并支持限时用药，约三分之二患者服用一年后淀粉样蛋白水平可能降至最低可停药。

💊阿尔茨海默症治疗药物的研发和应用备受关注。Leqembi和Kisunla的相关情况反映了该领域的发展现状及面临的问题，如药物的疗效、费用、市场接受度和监管审批等。

格隆汇7月31日｜日本制药商卫材周二在费城举行的阿尔茨海默症协会国际会议(AAIC)上公布的数据显示，患者使用Leqembi注射剂至少三年将受益。尽管每年要花费26500美元，但卫材提供的数据支持了长期使用该药的理由。患者服用药物的时间越长，效果似乎就越好。据悉，卫材与百健(BIIB.US)合作开发的Leqembi是首个减缓阿尔茨海默病进展的药物。该药物去年获得美国全面批准，但市场接受度一直不高。上周，欧洲药品监管机构出于安全考虑拒绝了该药物。此外，礼来的阿尔茨海默症治疗药物Kisunla(donanemab)本月早些时候在美国获得批准。礼来高管在周二的会议上强调，临床试验结果显示，在停止服用该药物的患者中，淀粉样斑块的重新形成非常缓慢。礼来影像研发高级主管Emily Collins表示，这一发现“表明该药物具有持久的益处，并支持限时用药”。她表示，大约三分之二的患者在服用该药一年后淀粉样蛋白水平可能降至最低，这使他们有资格停止用药。