美国FDA批准礼来公司的Kisunla用于治疗阿尔茨海默病早期症状的成人患者，第一年费用32000美元，若大脑斑块降至最低水平医生可停药，此消息致渤健股价下跌。

🎈礼来公司的Kisunla获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。该药物为患者提供了一种新的治疗选择，有望改善他们的病情。

💊Kisunla的治疗费用为第一年32000美元。同时，如果患者的大脑斑块降至最低水平，医生可以选择停止用药，这为治疗过程提供了一定的灵活性。

📉Kisunla获批的消息公布后，礼来的竞争对手渤健盘中一度下跌2.8%，这显示了该消息对市场竞争格局的影响。

礼来公司当地时间7月2日表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kisunla用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。第一年的费用为32000美元。如果大脑斑块降至最低水平，医生可以选择停药，该公司称，在大约一年后的试验中，许多人都停止了治疗。Kisunla获批的消息公布后，礼来竞争对手渤健盘中一度下跌2.8%。