e公司-快讯 07月15日 20:17
云顶新耀:EVM14注射液新药临床试验申请获受理
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云顶新耀宣布其肿瘤治疗性疫苗EVM14的IND申请获国家药品监督管理局正式受理,同时获得美国FDA批准,成为首个实现双报的mRNA疫苗。

人民财讯7月15日电,云顶新耀今日宣布,其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液(简称“EVM14”)的新药临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的正式受理。EVM14成为公司首个实现“中国国家药品监督管理局和美国食品药品监督管理局(FDA)双报”的mRNA肿瘤治疗性疫苗。2025年3月,EVM14的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。

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云顶新耀 EVM14疫苗 IND申请 CDE受理 FDA批准
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