先声药业发布公告，其创新药先诺欣®（先诺特韦片╱利托那韦片组合包装）已获得国家药品监督管理局的常规批准，适用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。这意味着先诺欣®成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物，标志着中国抗新冠药物研发取得了重大突破。

🎉 **先诺欣®获常规批准**：先声药业的创新药先诺欣®（先诺特韦片╱利托那韦片组合包装）已获得国家药品监督管理局的常规批准，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。

🚀 **国内首款获批口服抗新冠药物**：先诺欣®的常规批准意味着它成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物，标志着中国抗新冠药物研发取得了重大突破，为患者提供了更多治疗选择。

💊 **先诺欣®的优势**：先诺欣®是一种口服抗病毒药物，具有安全性和有效性，能够有效抑制病毒复制，减轻患者症状，缩短病程。

📈 **未来展望**：先诺欣®的获批将为中国抗新冠药物研发提供新的方向，也将进一步推动中国医药行业的发展。

🧪 **安全性与有效性**：先诺欣®在临床试验中展现出良好的安全性与有效性，为患者提供可靠的治疗方案，并为应对未来可能出现的新的病毒变异提供了有力武器。

36氪获悉，先声药业公告，2024年7月8日，集团创新药先诺欣® （先诺特韦片╱利托那韦片组合包装）通过国家药品监督管理局审评审批，由附条件批准转为常规批准，适应症为：用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。先诺欣®成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。