于7月8日,集团创新药先诺欣®(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)通过国家药品监督管理局审评审批,由附条件批准转为常规批准,适应症为:用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。先诺欣®成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。
🎉 先诺欣®于7月8日获得国家药品监督管理局的常规批准,标志着其在抗击新冠病毒方面取得了重大进展,也标志着中国在抗新冠病毒药物研发方面取得了突破性进展。
💊 先诺欣®是国内首款获批的口服抗新冠病毒药物,为新冠病毒感染患者提供了新的治疗选择,有助于减少患者的住院率和死亡率。
🧪 先诺欣®的获批,将进一步完善中国抗新冠病毒药物体系,为抗击新冠病毒疫情提供更强有力的武器。
🚀 先诺欣®的获批,也表明中国在药物研发方面取得了长足进步,为全球抗击新冠病毒疫情贡献了力量。
于7月8日,集团创新药先诺欣®(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)通过国家药品监督管理局审评审批,由附条件批准转为常规批准,适应症为:用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。先诺欣®成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。
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