安斯泰来制药集团宣布，恩扎卢胺（XTANDI，安可坦）已获中国药监局批准用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。该药物此前已获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC），此次获批标志着恩扎卢胺成为唯一涵盖晚期前列腺癌每个疾病阶段的新型内分泌治疗药物。

🤔 恩扎卢胺（XTANDI，安可坦）已获中国药监局批准用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），进一步扩展了其在晚期前列腺癌治疗中的适应症。

🎉 该药物此前已获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC），此次获批使其成为唯一涵盖晚期前列腺癌每个疾病阶段的新型内分泌治疗药物。

📈 这一批准将为更多前列腺癌患者提供更全面的治疗选择，并有望改善他们的预后。

💪 恩扎卢胺作为一种新型内分泌治疗药物，其独特的药理作用机制使其在治疗晚期前列腺癌方面展现出优异的疗效和安全性。

🚀 安斯泰来制药集团致力于为前列腺癌患者提供更有效的治疗方案，此次获批将进一步推动该药物在中国的应用和推广。

7月2日，安斯泰来制药集团宣布，中国药监局药品审评中心已批准恩扎卢胺（XTANDI，安可坦）用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的适应症。 此前，该产品在国内获批的适应症包括：雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状，且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者，以及有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。当前，恩扎卢胺已成为唯一涵盖晚期前列腺癌每个疾病阶段的新型内分泌治疗药物。