两项独立临床试验在《自然》杂志上发表，验证了干细胞疗法在帕金森病治疗中的安全性。研究分别使用了人诱导多能干细胞和人胚胎干细胞衍生的细胞。试验结果表明，在长达24个月的观察期内，未报告严重副作用，且细胞成功产生了多巴胺。部分患者在未服用标准药物或服药期间，帕金森病相关运动症状有所改善。这些初步结果为帕金森病细胞疗法带来了新的希望，但仍需进一步研究以确认其有效性和临床获益。

🧠 日本京都大学的研究团队进行了一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验，7名帕金森病患者接受了来自人诱导多能干细胞的多巴胺能前体细胞移植，结果显示在24个月内未出现严重副作用，移植的细胞产生了多巴胺，且未发生过度生长或肿瘤。

🔬 美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心团队进行的另一项Ⅰ期临床试验，使用了来自人胚胎干细胞的多巴胺能前体细胞产品，12名患者接受了治疗。试验结果表明，在18个月内，没有报告与疗法相关的严重副作用，且在低剂量和高剂量组均观察到不同程度的运动功能改善。

💡 两项研究均显示出干细胞疗法的安全性，并暗示其可能对帕金森病有效。研究人员表示，虽然结果令人鼓舞，但仍需进一步研究来测试这些疗法的有效性和临床获益，以确定其真正的治疗潜力。

两项临床试验显示：

    科技日报讯 （记者张梦然）最新一期《自然》发表了两项独立临床试验研究，验证了干细胞疗法对帕金森病的安全性。两项研究分别利用了人诱导多能干细胞和人胚胎干细胞产生的细胞。

    帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征为逐渐丧失产生多巴胺（一种神经递质）的神经元。目前的治疗方法仅能在早期减轻症状，且经常伴随着运动障碍等副作用。细胞疗法，特别是补充脑部产生多巴胺的神经元（多巴胺能神经元），有望提供更有效、副作用更少的治疗方案。

    为检验帕金森病细胞疗法的安全性和潜在副作用，日本京都大学等机构进行了一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验。7名患者（年龄在50—69岁）接受了多巴胺能前体细胞（来自人诱导多能干细胞）移植，区域为双侧大脑。在试验持续的24个月中，没有报告严重副作用，移植的细胞产生了多巴胺，没有过度生长或形成肿瘤（一种干细胞疗法的相关风险）。此外，团队还在继续参与试验、进行有效性评估的6位患者中发现，其中4位在未服用标准药物的情况下，帕金森病相关运动症状减少，有5位服药期间观察到相关运动症状减少。

    在另一项单独的Ⅰ期临床试验中，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心团队研究了来自人胚胎干细胞的多巴胺能前体细胞产品（bemdaneprocel）的安全性。12名患者（年龄中位数为67岁）接受了手术，移植该产品到双侧大脑壳核。5名患者接受了低剂量（每侧壳核90万细胞），7名接受了高剂量（每侧壳核270万细胞）。这些细胞产品的耐受普遍良好，在后续18个月中没有报告与疗法相关的严重副作用，也没有出现运动障碍的迹象。他们在低剂量和高剂量组均观察到不同程度的运动功能改善。

    两组团队都表示，还需要进一步研究来测试这些疗法的有效性和临床获益。不过，附随的新闻与观点文章评论称，两项独立试验都显示出安全性，并暗示可能有效，这向建立更广泛的帕金森病细胞疗法迈出了重要一步。