吉利德公司研发的长效艾滋病药物来那帕韦片和注射液已获中国国家药监局批准上市。该药物主要用于治疗对现有方案产生耐药性的HIV-1感染成人患者，需与其他抗反转录病毒药物联合使用。来那帕韦的独特之处在于其长效性，每年仅需注射两次，大大提高了患者的用药依从性。此前，该药物已在欧盟和美国获批。艾滋病治疗的挑战在于病毒的高变异性和潜伏性，而该药物的上市有望为多重耐药患者提供新的治疗选择，甚至有望在未来通过预防性使用来终结艾滋病流行。

💊 来那帕韦片和注射液获批上市，用于治疗对现有方案产生耐药性的HIV-1感染成人患者，需与其他抗反转录病毒药物联合使用。

💉 来那帕韦的独特之处在于其长效性，每年仅需注射两次，显著提高了患者的用药依从性，这对于需要长期治疗的艾滋病患者来说至关重要。

🧬 艾滋病治疗的难点在于病毒高变异性和潜伏性，容易产生耐药性，且难以彻底清除病毒，而新药来那帕韦的上市为多重耐药患者提供了新的治疗选择。

🌍 来那帕韦已在欧盟和美国获批，此次在中国获批上市，意味着该药物将在全球范围内更广泛地应用，为更多艾滋病患者带来福音。

1月5日消息，据国内媒体报道称，号称能“百分百有效预防”的长效艾滋病药物上市申请已获批准。国家药监局（NMPA）官网显示，吉利德申报的5.1类新药来那帕韦片和来那帕韦注射液（商品名：萨兰卡）上市申请已获得批准，用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。

在国内获批之前，来那帕韦已分别在欧盟和美国获批，与其他抗反转录病毒药物联合，用于治疗既往接受过多种治疗方案的多重耐药的1型人类免疫缺陷病毒成人感染者。

艾滋病治疗的最大难点在于病毒的高变异性和潜伏性。人类免疫缺陷病毒变异速度快，容易产生耐药性，同时能够将其基因组整合到宿主细胞DNA中形成潜伏感染，使得现有药物难以彻底清除病毒，治疗停止后易复发。

来那卡帕韦每年仅需注射两次，大大提高了患者的用药依从性。除了阻止病毒复制以治疗艾滋病感染，来那帕韦的预防性或有望让艾滋病流行接近终结。