吉利德公司研发的长效艾滋病药物来那帕韦片和注射液已获中国国家药监局批准上市，该药物与其他抗反转录病毒药物联合使用，主要针对多重耐药的HIV-1感染成人患者。此药的特别之处在于每年只需注射两次，极大提升了患者的用药依从性。来那帕韦此前已在欧美获批，用于治疗经历多种治疗方案的耐药患者。艾滋病治疗的挑战在于病毒的高变异性和潜伏性，这使得现有药物难以根除病毒。来那帕韦不仅能治疗感染，其预防性使用还有望终结艾滋病的流行。

💉来那帕韦，一种长效艾滋病药物，已获中国药监局批准上市，用于治疗对现有方案产生耐药性的HIV-1感染成人患者。

💊该药物的独特之处在于每年只需注射两次，显著提高了患者的用药依从性，这对于需要长期服药的艾滋病患者来说是一个巨大的进步。

🧬艾滋病治疗的难点在于病毒的高变异性和潜伏性，来那帕韦通过阻止病毒复制来治疗感染，同时其预防性使用可能有助于终结艾滋病的流行。

🌍来那帕韦已在欧盟和美国获批，其疗效和安全性已得到国际认可，为全球艾滋病患者带来了新的希望。

1月5日消息，据国内媒体报道称，号称能“百分百有效预防”的长效艾滋病药物上市申请已获批准。

国家药监局（NMPA）官网显示，吉利德申报的5.1类新药来那帕韦片和来那帕韦注射液（商品名：萨兰卡）上市申请已获得批准，用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。

在国内获批之前，来那帕韦已分别在欧盟和美国获批，与其他抗反转录病毒药物联合，用于治疗既往接受过多种治疗方案的多重耐药的1型人类免疫缺陷病毒成人感染者。

艾滋病治疗的最大难点在于病毒的高变异性和潜伏性。人类免疫缺陷病毒变异速度快，容易产生耐药性，同时能够将其基因组整合到宿主细胞DNA中形成潜伏感染，使得现有药物难以彻底清除病毒，治疗停止后易复发。

来那卡帕韦每年仅需注射两次，大大提高了患者的用药依从性。除了阻止病毒复制以治疗艾滋病感染，来那帕韦的预防性或有望让艾滋病流行接近终结。