华东医药发布公告称，其全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的两项《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）和0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）临床试验申请获得批准。这意味着华东医药在皮肤病治疗领域取得了新的进展，未来将进一步推动该产品的研发和上市，为患者提供更有效的治疗方案。

🎉 **罗氟司特乳膏获批临床试验**: 华东医药全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的两项《药物临床试验批准通知书》，这意味着其申报的0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）和0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）临床试验申请获得批准，标志着华东医药在皮肤病治疗领域取得了新的进展。

👨‍⚕️ **罗氟司特乳膏的临床试验意义**: 该产品的临床试验获批意味着华东医药将进一步推动该产品的研发和上市，为患者提供更有效的治疗方案。罗氟司特乳膏是一种新型的抗真菌药物，具有良好的抗真菌活性，可用于治疗多种真菌感染，包括足癣、体癣和股癣等。

🚀 **华东医药在皮肤病治疗领域的布局**: 华东医药一直致力于皮肤病治疗领域的研发和创新，此次罗氟司特乳膏获批临床试验，将进一步丰富其产品线，提升其在该领域的竞争力。华东医药将继续加大对皮肤病治疗领域的投入，不断推出新的产品和技术，为患者提供更优质的治疗服务。

e公司讯，华东医药(000963)9月29日晚间公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的两项《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）和0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）临床试验申请获得批准。