百利天恒的合作伙伴BMS收到FDA通知，其BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获许可。该消息由e公司讯于9月29日晚间发布。

🎯百利天恒（688506）的合作伙伴为BMS，双方合作的BL-B01D1联合用药项目旨在治疗晚期实体瘤。该项目的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可，这是一个重要的进展，为后续的研究和治疗提供了基础。

💊FDA的许可意味着该联合用药项目符合相关的标准和要求，可以进入临床试验阶段。这对于评估药物的安全性和有效性具有重要意义，也为患者带来了新的希望。

📅该消息是e公司讯在9月29日晚间公告的，这一时间点标志着该项目进入了一个新的阶段，各方将密切关注临床试验的进展情况。

e公司讯，百利天恒(688506)9月29日晚间公告，公司的合作伙伴百时美施贵宝（以下简称“BMS”，纽交所代码：BMY）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。