百利天恒公告称，其合作伙伴BMS收到FDA通知，BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请获许可。BL-B01D1是全球首创的靶向EGFR×HER3的双抗ADC，公司与BMS有独家许可与合作协议。此许可推进公司国际化布局，或对长期业绩有积极影响，但药物研发周期长且环节多，存在不确定性，投资者需谨慎。

🎯BL-B01D1联合用药项目意义重大，是全球首创的靶向EGFR×HER3的双抗ADC，用于治疗晚期实体瘤，该项目的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可，为后续研究奠定了基础。

🤝百利天恒与BMS达成独家许可与合作协议，共同推进该项目，这一合作有望整合双方资源，提高项目成功的可能性，进一步推动公司业务和产品的国际化布局。

⚠️然而，药物从早期研究到上市面临诸多挑战，周期长、环节多，存在不确定性因素。投资者在看到潜在收益的同时，需谨慎决策，注意防范投资风险。

【百利天恒：BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请获得FDA许可】财联社9月29日电，百利天恒公告，公司合作伙伴BMS收到FDA通知，BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。BL-B01D1是全球首创的靶向EGFR×HER3的双抗ADC，公司与BMS就该项目达成独家许可与合作协议。本次许可将进一步推进公司业务和产品国际化布局的进程，有望对公司长期经营业绩产生积极影响。但药物从早期研究到上市周期长、环节多，存在不确定性因素，投资者需谨慎决策，注意防范投资风险。