君实生物控股子公司君拓生物与南京吉盛澳玛生物医药有限公司签署协议,获得IAMA-001小核酸免疫调节剂鼻用喷雾剂型药物在大中华区的独占许可权。此外,君实生物的JS125项目获得临床试验批准,该项目靶向组蛋白去乙酰化酶抑制剂,用于恶性肿瘤治疗。
🤝 **合作开发鼻喷剂型药物:**君拓生物与吉盛澳玛签署协议,君拓生物获得IAMA-001小核酸免疫调节剂鼻用喷雾剂型药物在大中华区的独占许可权,并与吉盛澳玛在大中华区外合作开发该项目。这意味着君实生物将在大中华区拥有该药物的研发、制造、生产、销售等全部权利,并与吉盛澳玛共同拓展全球市场。
🚀 **JS125项目获得临床试验批准:**君实生物的JS125项目获得国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书,该项目靶向组蛋白去乙酰化酶抑制剂,拟用于恶性肿瘤的治疗。这意味着JS125项目正式进入临床试验阶段,为治疗恶性肿瘤提供新的治疗选择。
💰 **里程碑款及销售提成:**君拓生物将根据项目进展向吉盛澳玛支付相应首付款、里程碑款及销售提成。这表明君实生物对该项目的信心和预期,也体现了双方合作的互利共赢关系。
e公司讯,君实生物(688180)9月26日晚间公告,2024年9月26日,公司控股子公司君拓生物与南京吉盛澳玛生物医药有限公司(简称“吉盛澳玛”)签署了《IAMA-001鼻喷剂型项目许可及合作协议》。根据许可及合作协议,吉盛澳玛授予君拓生物在大中华区(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)基于许可知识产权研发、改进、制造、生产、使用、申报、注册、商业化和以其他任何方式利用IAMA-001小核酸免疫调节剂鼻用喷雾剂型药物的独占许可权利,并与君拓生物在大中华区外合作开发IAMA-001鼻喷剂型项目。君拓生物将根据项目进展向吉盛澳玛支付相应首付款、里程碑款及销售提成。另外,公司收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书,WJ47156片(项目代号“JS125”)的临床试验申请获得批准。JS125是靶向组蛋白去乙酰化酶抑制剂,拟用于恶性肿瘤的治疗。