敷尔佳(301371)宣布其在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”已通过中国医学科学院整形外科医院临床试验伦理委员会的伦理审查，并在黑龙江省药品监督管理局完成医疗器械临床试验备案，这意味着该产品可以开始临床试验。此次获批标志着敷尔佳在医美领域迈出了重要一步，将有助于公司开拓医美院线市场，丰富产品线。

🎉 临床试验获批：敷尔佳(301371)宣布其在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”已通过中国医学科学院整形外科医院临床试验伦理委员会的伦理审查，并在黑龙江省药品监督管理局完成医疗器械临床试验备案，这意味着该产品可以开始临床试验。

🧬 产品优势：该产品采用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白，具有与人体自身胶原蛋白高度相似的结构和功能，安全性高，可用于填充、塑形、修复等多种医美用途。

📈 战略意义：此次获批标志着敷尔佳在医美领域迈出了重要一步，将有助于公司开拓医美院线市场，丰富产品线，为未来发展奠定坚实基础。

💪 市场潜力：随着医美市场规模的不断增长，对医美产品和技术的研发和创新需求也越来越大。敷尔佳的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维有望成为医美市场的新宠，为公司带来新的增长动力。

e公司讯，敷尔佳(301371)9月26日晚间公告，近日，公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”通过中国医学科学院整形外科医院临床试验伦理委员会的伦理审查，并在黑龙江省药品监督管理局完成医疗器械临床试验备案，标志着公司可以开始该产品的临床试验，对公司开拓医美院线市场、丰富产品线具有重要意义。