加科思生物宣布其自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请已获国家药监局批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。此前，该药物的IND申请也已获得美国FDA批准。

🎉 **临床试验获批**：加科思生物的自主研发Pan-KRAS抑制剂AB-23E73已获国家药监局批准开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验，标志着该药物的临床研究正式启动。

🌎 **同步开展**：AB-23E73的临床试验将在中国和美国同步进行，这意味着该药物将有机会在全球范围内进行更广泛的研究和应用。

🚀 **潜力巨大**：KRAS基因突变是多种癌症的常见驱动因素，目前尚无针对KRAS基因突变的有效治疗方法。AB-23E73的临床试验成功将有望为晚期实体瘤患者带来新的治疗选择。

🤝 **国际合作**：AB-23E73的IND申请已获得美国FDA批准，体现了加科思生物在国际合作方面的优势，也为其药物的全球化发展奠定了基础。

💡 **创新突破**：AB-23E73的临床试验成功将有助于推动KRAS靶向治疗领域的创新突破，为癌症治疗带来新的希望。

格隆汇9月26日｜加科思公告，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请已经获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。此前，美国的IND申请也已获得美国食品药品监督管理局批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。