9月24日,国药集团中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技股份有限公司(简称“中生捷诺”)研制的“耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”正式获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。
🎈中生捷诺是国药集团中国生物医学诊断板块的企业,其研制的‘耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)’具有重要意义。该试剂盒采用荧光PCR法,能够准确检测耶氏肺孢子菌,为相关疾病的诊断提供了有力的工具。
💉此试剂盒获得了国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证,这意味着该产品经过了严格的审批和检测,具有较高的安全性和有效性,能够为临床诊断提供可靠的依据。
🌟中生捷诺的这一成果,将有助于提高我国对耶氏肺孢子菌相关疾病的诊断水平,为患者的治疗和康复提供更好的支持。同时,也展示了我国在生物医学领域的研发实力和创新能力。
9月24日,国药集团中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技股份有限公司(简称“中生捷诺”)研制的“耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”正式获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。
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