e公司讯,艾力斯(688578)9月23日晚间公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意AST2303片在携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。
🥼艾力斯(688578)是一家专注于药物研发的公司。近日,该公司收到了国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,这意味着公司在新药研发方面取得了重要的进展。
💊AST2303片是艾力斯公司研发的一种药物,此次获得批准在携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。这一突变在肺癌治疗中具有一定的挑战性,此次试验有望为这类患者带来新的治疗希望。
🌟该临床试验的开展,将为AST2303片的进一步研发提供重要的数据支持。如果试验成功,这款药物有望成为治疗携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌的有效药物,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
e公司讯,艾力斯(688578)9月23日晚间公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意AST2303片在携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。
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