艾力斯医药近日宣布，其自主研发的AST2303片获得国家药监局批准，将在携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。AST2303片是一款新型的第三代EGFR抑制剂，旨在为该类患者提供更有效的治疗选择。

🎉 **临床试验获批**: 艾力斯医药近日宣布，其自主研发的AST2303片获得国家药监局批准，将在携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。

🔬 **靶向治疗**: AST2303片是一款新型的第三代EGFR抑制剂，专门针对携带EGFR C797S突变的非小细胞肺癌患者。该突变是导致肿瘤耐药的重要原因，现有的治疗方法效果有限。

💡 **治疗潜力**: AST2303片有望为携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌患者提供更有效的治疗选择，延长患者生存期，改善患者生活质量。

🚀 **未来展望**: 该临床试验的开展将为AST2303片的安全性和有效性提供更充分的数据支持，有望推动该药物早日上市，为更多患者带来福音。

格隆汇9月23日｜艾力斯公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意AST2303片在携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。