复旦张江(688505)宣布其研发的用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目（F0026项目）Ⅱ期临床试验于美国成功完成首例受试者入组，这意味着该项目在美国的临床研究正式启动，迈出了重要一步。

🥳 **美国临床试验正式启动**: 复旦张江(688505)公告其研发用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目（F0026项目）Ⅱ期临床试验于美国成功完成首例受试者入组，标志着该项目在美国的临床研究正式启动，迈出了重要一步。

🧬 **注射用海姆泊芬**: 该产品是复旦张江自主研发的用于治疗鲜红斑痣的创新药物，其具有高靶向性和安全性，能够有效改善鲜红斑痣患者的治疗效果。

💪 **临床试验进展**: Ⅱ期临床试验的成功启动，意味着该产品在美国市场进入了一个新的阶段，将进一步推动其在美国的市场推广和应用。

🌍 **全球市场拓展**: 复旦张江通过积极开展海外临床试验，加快了其创新药物的全球化进程，为公司未来的发展奠定了坚实基础。

🚀 **未来展望**: 随着该项目的顺利推进，复旦张江有望在鲜红斑痣治疗领域取得突破性进展，为更多患者带来福音。

e公司讯，复旦张江(688505)9月23日晚间公告，公司研发的用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目（即F0026项目）Ⅱ期临床试验近日于美国成功完成首例受试者入组。