凯普生物全资子公司广州凯普生物近日收到国家药监局核准签发的关于“磷酸氯喹凝胶”的《药物临床试验批准通知书》，该药物是一款针对HPV病毒感染的治疗药物。磷酸氯喹凝胶此前已获批用于皮肤外用治疗HPV病毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣，此次新增高危型HPV病毒感染适应症的临床试验获批，意味着该药物的应用范围将进一步扩大。

🦠 凯普生物磷酸氯喹凝胶是一款针对HPV病毒感染的治疗药物，此前已获批用于皮肤外用治疗HPV病毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣。

🚀 此次获批的临床试验将针对高危型HPV病毒感染，这将进一步扩大磷酸氯喹凝胶的应用范围，为更多患者提供治疗选择。

📈 磷酸氯喹凝胶的临床试验获批，标志着凯普生物在HPV病毒感染治疗领域取得了新的进展，也体现了国家药监局对该药物的认可和支持。

🧬 高危型HPV病毒感染是导致宫颈癌等癌症的重要原因，因此，开发针对高危型HPV病毒感染的治疗药物具有重要的意义。

🧪 凯普生物磷酸氯喹凝胶的临床试验结果将为该药物的上市提供重要的数据支持，未来有望为患者带来新的治疗方案。

e公司讯，凯普生物(300639)9月20日晚间公告，近日，公司全资子公司广州凯普生物收到国家药监局核准签发的关于“磷酸氯喹凝胶”的《药物临床试验批准通知书》。磷酸氯喹凝胶是一款针对HPV病毒感染的治疗药物。本品用于皮肤外用治疗HPV病毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣的临床试验申请已于2020年2月21日经国家药监局批准，此次是磷酸氯喹凝胶新增高危型HPV病毒感染适应症的临床试验获批。