e公司-快讯 2024年09月20日
东诚药业:控股子公司获得药品临床试验批准通知书
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东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于18F-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书,这意味着该药物将进入临床试验阶段,用于诊断FAP和αvβ3阳性的成人实体瘤。

🎉 **临床试验获批**: 东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的关于18F-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书,标志着该药物正式进入临床试验阶段。

🧪 **药物用途**: 18F-LNC1007注射液主要用于诊断FAP和αvβ3阳性的成人实体瘤。FAP是一种罕见遗传病,患者易患多种肿瘤,而αvβ3是一种在多种肿瘤中表达的整合素,与肿瘤的生长和转移密切相关。

💡 **潜在意义**: 18F-LNC1007注射液的临床试验获批,将为FAP和αvβ3阳性实体瘤的诊断提供新的方法,有助于提高诊断效率和准确性,为患者提供更精准的治疗方案。

e公司讯,东诚药业(002675)9月20日晚间公告,公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的关于18F-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。18F-LNC1007注射液拟用于诊断FAP和αvβ3阳性的成人实体瘤。

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