e公司讯,贝达药业(300558)9月19日晚间公告,公司拟与武汉禾元生物科技股份有限公司(简称“禾元生物”)签署《禾元生物药品区域经销协议》,协议约定了双方关于植物源重组人血清白蛋白注射液(商品名:奥福民®)的商业化合作事项,具体交易总价以该协议项下的订单实际发生金额计算,本年度预计尚不会形成销售。另外,公司CFT8919胶囊“拟用于携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者”的药物临床试验申请已获得国家药监局批准。
🤝 贝达药业与禾元生物签署《禾元生物药品区域经销协议》,双方将共同推广植物源重组人血清白蛋白注射液(商品名:奥福民®)。该协议约定了双方关于该药品的商业化合作事项,具体交易总价以协议项下的订单实际发生金额计算。
📈 贝达药业的CFT8919胶囊用于携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药物临床试验申请已获国家药监局批准。这意味着CFT8919胶囊将进入临床试验阶段,有望为该类患者提供新的治疗选择。
💰 贝达药业与禾元生物的合作预计在本年度尚不会形成销售,但该合作将进一步拓展贝达药业的市场份额,提升公司盈利能力。
🚀 贝达药业持续推进新药研发和商业化布局,不断提升公司核心竞争力,为患者提供更优质的治疗方案。
e公司讯,贝达药业(300558)9月19日晚间公告,公司拟与武汉禾元生物科技股份有限公司(简称“禾元生物”)签署《禾元生物药品区域经销协议》,协议约定了双方关于植物源重组人血清白蛋白注射液(商品名:奥福民®)的商业化合作事项,具体交易总价以该协议项下的订单实际发生金额计算,本年度预计尚不会形成销售。另外,公司CFT8919胶囊“拟用于携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者”的药物临床试验申请已获得国家药监局批准。
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