诺华的凯丽隆®（瑞波西利）获FDA批准，与芳香化酶抑制剂联合用于HR+/HER2 - II期和III期高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗，涵盖N0患者。

🎀诺华的凯丽隆®（瑞波西利）是一种具有重要意义的药物，此次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。它将与芳香化酶抑制剂联合使用，针对特定类型的早期乳腺癌患者进行辅助治疗。

💊该联合治疗方案适用于HR+/HER2 - II期和III期高复发风险的早期乳腺癌患者，这意味着对于这部分患者，有望通过这种治疗方式降低复发风险，提高治疗效果。

🤝此方案还包括了N0的患者，进一步扩大了受益人群范围。这一批准体现了医学研究的不断进步，为乳腺癌患者的治疗带来了新的希望。

诺华宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准凯丽隆®（瑞波西利）与芳香化酶抑制剂（AI）联合用于HR+/HER2-II期和III期高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗，包括N0的患者。