中国生物制药公告，其下属企业正大天晴自主研发的1类创新药库莫西利胶囊（TQB3616）已向国家药监局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获受理。该药物用于联合氟维司群注射液治疗既往内分泌经治的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌。库莫西利有望成为中国生物制药在乳腺癌领域的首个创新药，并将在未来为患者提供更有效的治疗选择。

🇨🇳 中国生物制药下属企业正大天晴自主研发了1类创新药库莫西利胶囊（TQB3616），并已向国家药监局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获受理。该药物用于联合氟维司群注射液治疗既往内分泌经治的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌。库莫西利胶囊的上市申请获受理，标志着中国生物制药在乳腺癌治疗领域取得了重大进展，未来有望为患者提供更有效的治疗选择。

🚀 库莫西利胶囊的成功研发是正大天晴在创新药研发领域取得的重要成果，展现了其强大的研发实力和对患者的承诺。该药物的上市将进一步丰富中国生物制药的产品线，为公司未来发展提供新的增长动力。

📈 中国生物制药近年来在创新药研发方面投入了大量资源，并取得了显著成果。今年以来，公司已有3款1类创新药获批上市，1类创新药TQ05105片上市申请已获受理。库莫西利胶囊的上市申请获受理，将进一步巩固中国生物制药在创新药领域的地位，为公司未来发展奠定坚实基础。

e公司讯，7月18日，中国生物制药公告，下属企业正大天晴自主研发的的1类创新药库莫西利胶囊（TQB3616）已向国家药监局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获受理，用于联合氟维司群注射液治疗既往内分泌经治的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌。今年以来，中国生物制药已有3款1类创新药获批上市，1类创新药TQ05105片上市申请已获受理；库莫西利有望成为公司在乳腺癌领域首个创新药。