灵康药业发布公告称，其全资子公司美兰史克近日收到国家药监局核准签发的关于“左卡尼汀注射液”药品补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。左卡尼汀注射液主要适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状。

💻 灵康药业全资子公司美兰史克近日获得国家药监局批准，其生产的“左卡尼汀注射液”通过仿制药质量和疗效一致性评价，这意味着该药品已经获得国家认可，可以正式上市销售。

📁 左卡尼汀注射液主要适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，例如肌肉无力、疲劳、心律失常等。该药品的获批将为这些患者提供更安全、有效的治疗选择。

📢 左卡尼汀注射液通过一致性评价，意味着灵康药业在仿制药研发方面取得了重要进展，这将进一步提升公司的市场竞争力，并为公司未来的发展奠定坚实基础。同时，该药品的上市也将为患者提供更优质、更便捷的治疗方案。

e公司讯，灵康药业(603669)9月18日晚间公告，公司全资子公司美兰史克近日收到国家药监局核准签发的关于“左卡尼汀注射液”药品补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。左卡尼汀注射液主要适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状。