亚虹医药(688176)近日宣布，其产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的国际多中心Ⅲ期临床试验结果已入选2024年国际光动力与光诊断大会。该研究已达到主要疗效终点，显示出APL1702在降低宫颈癌前病变组织病理学分级方面的有效性，并且安全性良好。来自中国、德国、荷兰等多个国家的402名患者参与了该研究。

🤔 该研究是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验，旨在评估APL1702治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的疗效和安全性。

✅ 研究结果显示，APL1702在降低宫颈癌前病变组织病理学分级方面达到了主要疗效终点，表明其在治疗宫颈癌前病变方面具有显著疗效。

🛡️ 此外，研究结果还表明APL1702具有良好的安全性，未发现严重的不良事件。

🌎 该研究的成功入选2024年国际光动力与光诊断大会，并以大会口头报告的形式发布，表明APL1702在治疗宫颈癌前病变方面具有重要的临床价值和市场潜力。

📈 随着该研究结果的公布，APL1702有望成为治疗宫颈癌前病变的新选择，为患者提供更有效的治疗方案。

e公司讯，亚虹医药(688176)9月17日晚间公告，近日，公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际光动力与光诊断大会，并以大会口头报告的形式发布该研究关于降低宫颈癌前病变组织病理学分级的疗效数据。来自中国、德国、荷兰等多个国家的402名符合条件的患者随机化后入组该研究。已完成的统计分析结果显示，该研究已达到主要疗效终点，安全性良好。