亚虹医药宣布，其产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际光动力与光诊断大会。该试验在多个国家招募了402名患者，结果显示APL1702在降低宫颈癌前病变组织病理学分级方面取得了显著疗效，且安全性良好。

🎉 **国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选**：亚虹医药的APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际光动力与光诊断大会，并以大会口头报告的形式发布该研究关于降低宫颈癌前病变组织病理学分级的疗效数据。

📊 **临床试验数据表明疗效显著**：该研究在来自中国、德国、荷兰等多个国家的402名符合条件的患者中进行，已完成的统计分析结果显示，该研究已达到主要疗效终点，表明APL1702在降低宫颈癌前病变组织病理学分级方面取得了显著疗效。

🛡️ **安全性良好**：除了疗效显著外，该研究还表明APL1702具有良好的安全性，为其未来在治疗宫颈癌前病变方面的应用奠定了坚实的基础。

🌍 **国际合作推动创新**：该国际多中心Ⅲ期临床试验的成功，体现了亚虹医药在全球范围内开展临床研究的能力，也证明了其产品在治疗宫颈癌前病变方面的巨大潜力。

🚀 **未来发展方向**：亚虹医药将继续推进APL1702的临床研究，争取早日将其推向市场，为患者提供更好的治疗选择。

【亚虹医药：APL1702用于治疗HSIL的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际光动力与光诊断大会】财联社9月17日电，亚虹医药公告，近日，公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际光动力与光诊断大会，并以大会口头报告的形式发布该研究关于降低宫颈癌前病变组织病理学分级的疗效数据。来自中国、德国、荷兰等多个国家的402名符合条件的患者随机化后入组该研究。已完成的统计分析结果显示，该研究已达到主要疗效终点，安全性良好。