美国FDA批准罗氏制药旗下基因泰克的皮下注射药物TecentriqHybreza，用于已获批的所有成人适应症，包括多种癌症。这是首个PD-1/PD-L1抑制剂皮下注射疗法，其皮下注射仅需约7分钟，比传统静脉输注省时。

🎯罗氏制药旗下基因泰克的TecentriqHybreza获FDA批准，可用于Tecentriq静脉注射剂已获批的所有成人适应症，涵盖了各种类型的癌症，为癌症治疗提供了新的选择。

💉TecentriqHybreza是首个获FDA批准的PD-1/PD-L1抑制剂皮下注射疗法，具有重要的临床意义。与传统静脉输注相比，它的皮下注射方式更为便捷，仅需约7分钟，大大缩短了治疗时间。

🚀该药物的批准为癌症患者带来了福音，提高了治疗的便利性和效率。同时，这也标志着癌症治疗在给药方式上的一个重要突破，为未来的药物研发和治疗模式提供了新的思路。

美国食品药品管理局（FDA）当地时间9月12日批准罗氏制药旗下基因泰克的皮下注射药物Tecentriq Hybreza用于Tecentriq静脉注射剂已获FDA批准的所有成人适应症，包括各种类型的癌症。这是首个获FDA批准的PD-1/PD-L1抑制剂皮下注射疗法。与传统静脉输注耗时30-60分钟相比，Tecentriq Hybreza皮下注射仅需约7分钟。