🥼国家药品监督管理局提高审评审批效率，加快临床急需产品的审评审批，将符合条件的产品纳入优先审评审批程序，全面缩短技术审评、注册核查、注册检验等环节的时限，加快审批步伐

🕓缩短临床试验默示许可时限，在北京、上海等地开展试点，将创新药临床试验审评审批时限由60个工作日缩短至30个工作日

📋优化药品补充申请审评审批程序，在有条件的省份开展试点，提供药品上市后变更注册核查和注册检验前置服务，大幅压缩补充申请审评时限

【国家药品监督管理局：加快临床急需产品的审评审批 将符合条件的产品纳入优先审评审批程序】财联社9月13日电，国家药品监督管理局局长李利今日在新闻发布会上表示，提高审评审批效率。加快临床急需产品的审评审批，将符合条件的产品纳入优先审评审批程序，缩短技术审评、注册核查、注册检验等各环节时限，加快审批步伐。缩短临床试验默示许可时限，在北京、上海等地开展试点，将创新药临床试验审评审批时限由60个工作日缩短至30个工作日。优化药品补充申请审评审批程序，在有条件的省份开展试点，提供药品上市后变更注册核查和注册检验前置服务，大幅压缩补充申请审评时限。