吉利德科学公司宣布其新药来那卡帕韦（lenacapavir）在预防艾滋病病毒（HIV）的临床试验中取得惊人效果。两项名为“PURPOSE1”和“PURPOSE2”的3期临床试验结果显示，lenacapavir的有效率高达99.9%，显著优于现有药物Truvada。lenacapavir是一款每半年一针的衣壳抑制剂，相比每日一次的口服药，具有更便捷的使用方式，有望改变艾滋病预防方式，帮助终结艾滋病。

🤩 **lenacapavir在两项3期临床试验中表现出色，有效率高达99.9%，显著优于现有药物Truvada。** lenacapavir是一款每半年一针的衣壳抑制剂，相比每日一次的口服药，具有更便捷的使用方式，有望改变艾滋病预防方式，帮助终结艾滋病。两项临床试验分别针对男性和女性群体，数据显示，lenacapavir组的新发感染病例数远低于对照组，有效性得到充分验证。

🥳 **lenacapavir的突破性进展，极大地增强了艾滋病预防工具库，为实现无艾滋病的一代提供了更强大的武器。** 每天服用口服药会遇到漏服药、遭受歧视等困难，削弱了暴露前预防的有效性。lenacapavir的出现，为患者提供了更便捷、更有效的预防选择，有望提升艾滋病预防效果，降低感染风险。

🤔 **lenacapavir的出色表现，预计将在2025年获得FDA批准上市。** 这意味着，未来将有更多的人能够获得这种高效、便捷的艾滋病预防药物，为全球范围内艾滋病的防控工作带来新的希望。

🚀 **lenacapavir的成功，也为其他传染病的预防研究提供了新的思路。** 随着科技的不断进步，相信未来将有更多更有效的药物问世，为人类健康做出更大的贡献。

财联社9月13日讯（编辑 赵昊）当地时间周四（9月12日），美国吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）在官网宣布，其新药来那卡帕韦（lenacapavir）再次取得惊人实验结果，展现出了极高的预防艾滋病病毒（HIV）有效性。

最新公布结果的是一项名为“PURPOSE 2”的3期双盲、多中心、随机研究试验，旨在评估lenacapavir与老款药物Truvada（恩曲他滨替诺福韦片）用于HIV暴露前预防（PrEP）的安全性和有效性。

来源：吉利德科学官网

新闻稿称，试验的研究对象为3,200多名16岁或以上的男性，以2:1的比例分别接受lenacapavir和Truvada治疗，在阿根廷、巴西、墨西哥、秘鲁、南非、泰国和美国共有88个试验点。

结果显示，在lenacapavir组2,180名受试者中，只有2例新发病例，99.9%的参与者没有感染HIV，相对风险降低96%；作为对照，Truvada组1,087名受试者中有9例新发病例。

来源：吉利德科学官网

吉利德表示，在研究中，lenacapavir比Truvada的效果高出了89%。据了解，Truvada是每日一次的口服药；lenacapavir则是一款衣壳抑制剂，每半年一针，通过皮下注射。

新闻稿还提到6月份公布的“PURPOSE 1”试验结果。与“PURPOSE 2”不同的是，该实验研究的是lenacapavir对女性的有效性。数据显示，lenacapavir组的2134名女性中，艾滋病毒感染病例为“零例”。

值得一提的是，由于lenacapavir的优异表现，在“PURPOSE 1”和“PURPOSE 2”中，独立数据监测委员会都建议吉利德提前结束试验的双盲阶段，向所有参与者提供该药物的开放标签治疗。

吉利德董事长兼首席执行官Daniel O'Day在新闻稿中写道，“两项Ⅲ期研究均取得了如此显著的成果，lenacapavir已证明其具有改变艾滋病预防方式以及帮助终结艾滋病的潜力。

“现在我们拥有了涵盖多个研究人群的综合数据集，吉利德将紧急与监管机构、政府、公共卫生和社区合作伙伴合作，确保只要获得批准，便可以为全球范围内所有想要或需要的人提供药物。”

PURPOSE 2主要研究者Onyema Ogbuagu表示，每天服用口服药会遇到漏服药、遭受歧视等困难，削弱了暴露前预防的有效性。lenacapavir的突破“大大增强了我们的工具库，使我们更接近实现无艾滋病的一代。”

美国投行Jefferies分析师Michael Yee评论道，lenacapavir的数据在两项研究和不同人群中的表现一致且稳健，试验结果应该会通向FDA批准该药物，Yee预计其将在2025年上市。