人福医药发布公告称，其控股子公司武汉人福近日获得国家药品监督管理局批准，同意开展酒石酸匹莫范色林胶囊的临床试验，用于治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想。酒石酸匹莫范色林是一种用于治疗帕金森病精神病的药物，该项目研发投入约为550万元人民币。

🚀 **帕金森病精神病新药获临床试验批准**：人福医药控股子公司武汉人福近日获得国家药品监督管理局批准，同意开展酒石酸匹莫范色林胶囊的临床试验，用于治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想。 该药物旨在为帕金森病患者提供新的治疗选择，帮助缓解精神病症状，改善患者的生活质量。此次临床试验的获批，标志着该项目取得了重要进展，也为未来上市奠定了基础。

💊 **酒石酸匹莫范色林：治疗帕金森病精神病的新希望**：酒石酸匹莫范色林是一种新型的抗精神病药物，其作用机制与传统的抗精神病药物有所不同，具有更高的安全性。 该药物在治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想方面展现出良好的潜力，有望为患者提供更有效的治疗方案，并减少药物副作用。

💰 **研发投入约550万元**：人福医药对该项目高度重视，累计投入研发资金约550万元人民币。 这体现了公司对帕金森病精神病治疗领域的关注，以及对该药物未来的市场前景充满信心。未来，人福医药将继续加大研发投入，推动该药物早日上市，为患者带来福音。

【人福医药：控股子公司酒石酸匹莫范色林胶囊获得药物临床试验批准通知书】财联社9月12日电，人福医药公告，控股子公司武汉人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的酒石酸匹莫范色林胶囊的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想的临床试验。酒石酸匹莫范色林是用于治疗帕金森病精神病的药物，本次申请的适应症为治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想。截至目前，该项目累计研发投入约为550万元人民币。