美东时间9月11日周三，罗氏制药在欧洲糖尿病研究学会会议上公布了其正在开发的减肥药物CT-996的最新临床试验结果。试验显示，通过更加缓慢地向病患提高剂量的减肥药能够有效减少副作用。
罗氏的研究显示，在快速提升至最高剂量的七名患者中，有六人经历了恶心和慢性胃酸倒流，五人出现了呕吐。相比之下，逐渐增加剂量的六名患者中，五人报告了恶心，一人出现了胃酸倒流，两人呕吐。罗氏表示，通过缓慢调整剂量可以减轻药物副作用，令患者更好地耐受药物。
罗氏全球心血管、肾脏和代谢产品开发负责人Manu Chakravarthy指出，进行一期临床试验的主要目的是提高剂量，测试患者对药物耐受极限，公司计划在更大规模的患者群体中进行更多的研究，以进一步验证药物的效果。
分析指出，最新公布的研究结果仅来自一个包含六名参与者的小组，这一消息令投资者失望，导致罗氏股价周三收跌6.02%，而竞争对手诺和诺德ADR收涨4.2%，礼来收涨2.18%。
尽管罗氏的这项研究规模较小，但由于早期数据显示其药物CT-996效果良好，推动罗氏股价在公布当天涨幅扩大至超6%。
就在罗氏公布研究结果的几小时之前，罗氏的主要竞争对手诺和诺德也发布了他们的抗肥胖药物amycretin（一种新型口服GLP-1受体和胰淀素受体长效共激动剂）的试验数据。数据显示，最高剂量下，75%的患者出现恶心，但降低剂量后，恶心比例显著降至31%。尽管数据显示效果显著，但德意志银行认为，诺和诺德减肥药Amycretin的副作用问题“略微偏高”。
除了口服药物，在此次会议上，罗氏还展示了与礼来的Zepbound相似的注射药物的试验数据。虽然该注射药物的副作用超出预期，但罗氏相信这些问题是可以解决的。
目前，罗氏正加速推进其减肥药物的开发，试图在这个预计到2030年将达到1300亿美元的减肥市场中，赶上诺和诺德和礼来。罗氏希望通过开发简化分子结构的药物，避免竞争对手目前面临的供应短缺问题。
