贝达药业发布公告称，其研发的注射用MCLA-129临床试验申请已收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，该药物拟用于治疗晚期实体瘤，包括野生型结直肠癌、肝癌、头颈鳞癌、胰腺癌、原发不明腺癌以及鳞癌等。

🎉 **临床试验申请获受理**：贝达药业于9月10日晚间发布公告，宣布其研发的注射用MCLA-129临床试验申请已获得国家药品监督管理局的受理。

🧪 **适应症为晚期实体瘤**：此次临床试验申请的适应症为拟用于晚期实体瘤，包括但不限于野生型结直肠癌、肝癌、头颈鳞癌、胰腺癌、原发不明腺癌以及鳞癌等。

🚀 **研发进展**：MCLA-129的临床试验申请获受理，标志着该药物的研发取得了重要进展，未来有望为晚期实体瘤患者带来新的治疗选择。

💡 **市场潜力**：晚期实体瘤治疗领域一直是药物研发的重要方向，MCLA-129的潜在疗效和市场前景值得期待。

📈 **贝达药业**：贝达药业是一家专注于肿瘤药物研发和生产的医药公司，拥有丰富的研发经验和技术实力。此次MCLA-129的临床试验申请获受理，将进一步提升贝达药业在肿瘤药物领域的竞争优势。

e公司讯，贝达药业(300558)9月10日晚间公告，公司研发的注射用MCLA-129临床试验申请收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，本次申请适应症为拟用于“晚期实体瘤（包括但不限于野生型结直肠癌、肝癌、头颈鳞癌、胰腺癌、原发不明腺癌以及鳞癌等晚期实体瘤）”。