国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书，成为我国首款获批临床的猴痘疫苗。该疫苗基于复制缺陷型痘苗病毒MVA株开发，并通过临床数据验证了其安全性与有效性。

🐒 国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书，标志着我国在猴痘疫苗研发方面取得了重要进展。

🧪 该疫苗基于复制缺陷型痘苗病毒MVA株开发，这意味着该疫苗在安全性方面具有优势，因为复制缺陷型病毒无法在人体内复制，不会造成感染。

📈 此次获批临床的MVA株猴痘减毒活疫苗已通过了充分的临床数据论证，证明了其安全性与有效性，为未来该疫苗的正式上市奠定了坚实的基础。

🧬 这款猴痘疫苗的研发成功，将为我国应对猴痘疫情提供有效的预防手段，提升我国应对突发公共卫生事件的能力。

9月9日，国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书，这是我国首款获批临床的猴痘疫苗。据介绍，此次获批临床的猴痘减毒疫苗是基于复制缺陷型痘苗病毒MVA株开发，该疫苗株的安全性、有效性已得到充分的临床数据论证。