中源协和全资子公司武汉光谷中源药业有限公司近日获得国家药品监督管理局批准，其自主研发的冷冻保存型干细胞制剂VUM02注射液将进行用于治疗系统性硬化症的临床试验。VUM02注射液由健康新生儿脐带组织制备的人脐带源间充质干细胞新药，公司已投入262.33万元用于该项目研发。

🎉 **临床试验获批**：中源协和全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗系统性硬化症的《药物临床试验批准通知书》，标志着该药物正式进入临床试验阶段。

🧬 **药物介绍**：VUM02注射液是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，由健康新生儿脐带组织制备的人脐带源间充质干细胞新药。间充质干细胞具有多向分化潜能、免疫调节和促进组织修复等特性，在治疗系统性硬化症等疾病方面具有潜在的应用价值。

💰 **研发投入**：截至2024年7月31日，公司对该项目的累计研发投入为262.33万元。这表明公司对VUM02注射液的研发高度重视，并对其未来市场前景充满信心。

📈 **市场潜力**：系统性硬化症是一种罕见病，目前尚无有效的治疗方法。VUM02注射液的临床试验获批，为患者带来了新的治疗希望，也为公司未来发展打开了新的市场空间。

🚀 **未来展望**：如果VUM02注射液的临床试验取得成功，将有望成为治疗系统性硬化症的有效药物，为患者带来福音，同时也将为中源协和带来丰厚的回报。

汇通财经APP讯——【中源协和：子公司VUM02注射液用于治疗系统性硬化症的药物临床试验获批准】9月9日讯，据中源协和公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗系统性硬化症的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，由健康新生儿脐带组织制备的人脐带源间充质干细胞新药。截至2024年7月31日，公司对该项目的累计研发投入为262.33万元。