莎普爱思开展的盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验，采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，评价其用于老视患者的有效性、安全性和耐受性，已于9月6日完成首例受试者入组。

🧐莎普爱思组织开展盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验，该试验采用了多中心、随机、双盲、安慰剂对照的设计方案，以确保试验的科学性和可靠性。此设计有助于准确评估该滴眼液用于老视患者的效果。

💊该临床试验旨在评价盐酸毛果芸香碱滴眼液用于老视患者的有效性、安全性和耐受性。通过对这些方面的研究，可以为该药物的临床应用提供重要的依据，为老视患者带来更好的治疗选择。

🎉2024年9月6日，盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组，这是该试验的一个重要里程碑，标志着试验进入了实际实施阶段，为后续的研究工作奠定了基础。

e公司讯，莎普爱思(603168)9月9日晚间公告，近日，公司组织开展的盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组。盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验，采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，评价盐酸毛果芸香碱滴眼液用于老视患者的有效性、安全性和耐受性，已于2024年9月6日完成首例受试者入组。