诺诚健华宣布成功完成与美国食品药品监督管理局（FDA）关于奥布替尼治疗多发性硬化症（MS）临床开发的“临床2期结束后”会议，并达成一致，将在原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者中启动三期临床研究。FDA还建议公司启动第二项三期临床试验，针对继发进展型多发性硬化症。诺诚健华将加速上述项目的进展，致力于将这些急需的疗法尽快带给MS患者以改善他们的生活质量。

🎉 **FDA支持奥布替尼治疗多发性硬化症**：诺诚健华与美国食品药品监督管理局（FDA）就奥布替尼在原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者中启动三期临床研究达成一致，标志着公司致力于开发创新有效疗法，以满足MS患者未被满足临床需求的一个重要里程碑。

🚀 **加速推进临床项目**：FDA还建议诺诚健华启动第二项三期临床试验，针对继发进展型多发性硬化症。公司将加速上述项目的进展，致力于将这些急需的疗法尽快带给MS患者以改善他们的生活质量。

💡 **奥布替尼治疗多发性硬化症的潜力**：奥布替尼是一种新型的BTK抑制剂，在治疗多发性硬化症方面展现出巨大潜力。此次FDA的积极支持，将加速奥布替尼在该领域的临床开发进程，为更多MS患者带来希望。

格隆汇9月8日丨诺诚健华公告，近日，公司成功完成与美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于奥布替尼治疗多发性硬化症（简称“MS”）临床开发的“临床2期结束后”会议，并与FDA就奥布替尼在原发进展型多发性硬化症（简称“PPMS”）患者中启动三期临床研究达成一致。这是公司致力于开发创新有效疗法，以满足MS患者未被满足临床需求的一个重要里程碑。FDA还建议公司启动第二项三期临床试验，针对继发进展型多发性硬化症。公司将加速上述项目的进展，致力于将这些急需的疗法尽快带给MS患者以改善他们的生活质量。